هوبئی Hongcheng Ming شرکت شیمیایی، آموزشی ویبولیتین

زنده ماندن با کیفیت، توسعه توسط نوآوری؛

بر مبنای یکپارچگی، سود دو جانبه و پیروزی برنده؛

بر اساس داخلی، خدمت به جهان است

خانه
محصولات
دربارهی ما
کارخانه تور
کنترل کیفیت
تماس با ما
درخواست نقل قول
خانه محصولاتمواد اولیه دارویی

CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی

در حال حاضر همکاری پنجم است و یک شریک عالی است. مدیر بسیار شخصی و جذاب است.

—— آلیس راس

برای اولین بار، رئیس بسیار صبور است، جزئیات محصول بسیار روشن و بسیار دلپذیر است.

—— توماس کودلو اوچالوف

یک شریک خوب محصول دریافت شده است و اثر بسیار خوبی دارد

—— دریک جورج

چت IM آنلاین در حال حاضر

CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی

چین CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی تامین کننده
CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی تامین کننده CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی تامین کننده CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی تامین کننده CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی تامین کننده

تصویر بزرگ :  CAS 58-33-3 پرومتازین هیدروکلراید آنتی هیستامین فعال مواد اولیه دارویی

جزئیات محصول:

محل منبع: چين
نام تجاری: Promethazine hydrochloride
گواهی: GMP
شماره مدل: prms0205

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: 1kg
قیمت: Negotiable
جزئیات بسته بندی: 25 کیلوگرم / کیسه
زمان تحویل: 3 ~ 5 هفته پس از پرداخت
شرایط پرداخت: اتحاد وسترن یونیون، T / T
قابلیت ارائه: 10000 کیلوگرم / ماه
مخاطب
توضیحات محصول جزئیات
نام انگلیسی: پرومتازین هیدروکلراید CAS:: 58-33-3
فرگوسن:: C17H21ClN2S EINECS:: 200-375-2
اسم دیگر:: 10H-Phenothiazine-10-ethanamine، N، N، α-trimethyl-، monohydrochloride؛ پرومتازین هیدروکلراید؛ Pro ظاهر:: پودر سفید تا پودر سفید
نرم افزار:: آلرژی به غشای مخاطی ضد پیری؛ درمان بیماری حرکتی؛ آرامش، هیپنوتیزم خلوص:: > 99%
PSA:: 31.78000 LogP:: 5.10640
برجسته:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride، داروی فعال داروی آنتی هیستامین

نام محصول: پرومتازین هیدروکلراید
مترادف: 10- (2-dimethylaminopropyl) phenothiazinehydrochloride؛ 10- (3-dimethylaminoisopropyl) phenothiazinehydrochloride؛ اتوزیل؛ دیپرازین؛ diprazin؛ dorme؛ سیلوزین؛ fenergan
CAS: 58-33-3
MF: C17H21ClN2S
MW: 320.88
EINECS: 200-375-2
دسته بندی محصولات: - ؛ مواد اولیه دارویی فعال ؛ واسطه و مواد شیمیایی عالی ؛ داروها ؛ ترکیبات گوگرد و سلنیوم ؛ گیرنده هیستامین API ؛ COLACE ؛ مهار کننده ها
فایل مول: 58-33-3 مگابیت
ساختار پرومتازین هیدروکلراید
خواص شیمیایی Promethazine Hydrochloride
نقطه ذوب 230-232 درجه سانتی گراد
FP 9 ℃
دمای ذخیره سازی یخچال
انحلال پذیری بسیار محلول در آب است، آزادانه در اتانول (96 درصد) و در کلرید متیلن محلول است.
فرم شسته و رفته
PH pH (50 گرم / L، 25 ℃): 4.0 ~ 6.0
λmax 297 نانومتر (H2O) (روشن است.)
Merck 14،7786
BRN 4166397
InChIKey XXPDBLUZJRXNNZ-UHFFFAOYSA-N
مرجع پایگاه داده CAS 58-33-3 (مرجع پایگاه داده CAS)
سیستم ثبت نام ماده EPA 10H-Phenothiazine-10-ethanamine، N، N، a-trimethyl-، monohydrochloride (58-33-3)
نکات ایمنی
کد های خطر Xn، N
بیانیه های ریسک 22-36 / 37 / 38-51 / 53-43-20 / 22
اظهارات ایمنی 26-36-61-60-36 / 37 / 39-28-22
ریدر UN 2811 6.1 / PG 3
WGK آلمان 3
RTECS SO8225000
HazardClass 6.1 (ب)
گروه بسته بندی III
کد HS 29343000
سمی بودن LD 50 در موش: 55.0 mg / kg (راجنر)
اطلاعات MSDS
استفاده و سنتز پرومتازین هیدروکلراید
بررسی اجمالی Promethazine (PM) ((RS) -N، N-dimethyl-1- (10H-phenothiazine-10-yl) propan-2-amine hydrochloride) یک مشتق از فنوتیازین است. این یک نسل اول آنتاگونیست گیرنده H1، آنتی هیستامین و داروهای ضد التهابی است و همچنین می تواند اثرات آرام بخش داشته باشد [1] . پرومتازین بر کانالهای یونهای احیا شده لیگاند نظیر P2 پولینریک یا گیرنده های ACh کولینرژیک و کانال های یونی وابسته به ولتاژ مانند کانال های سدیم، کلسیم یا پتاسیم تاثیر می گذارد.
علاوه بر این اثرات، پرومتازین همچنین NaukKu-ATPase مغز و نفوذ گذرا نفوذپذیری میتوکندری را مهار می کند. از زمان معرفی اولین آن در سال 1946، برای پیشگیری و درمان تهوع و استفراغ ناشی از درمان مواد مخدر، قسمت های میگرنی، شیمی درمانی سرطان و غیره مورد استفاده قرار گرفته است. [2] در همین حال، مشخص شده است که این دارو با گیرنده های گوناگونی متفاوت است. آن را با تغییر اعمال مواد شیمیایی در مغز و به عنوان آنتی هیستامین [2] کار می کند . این دارو برای درمان علائم آلرژی مانند خارش، آبریزش بینی، عطسه، چشم های خارش دار یا آبریزش، کندو و خارش پوستی پوست، همچنین برای جلوگیری از بیماری حرکت، و درمان تهوع و استفراغ درد بعد از عمل و به عنوان یک کمک آرام بخش یا خواب ، مخصوصا برای بیماران انکولوژیک. با این وجود، نسل دوم antihistamines دهان و دندان ترجیح می دهند گزینه درمان برای رینیت آلرژیک و شرایینی است، اگر چه antihistamines نسل اول موضعی هنوز هم توسط پزشک عمومی و داروسازان به راحتی تجویز می شود، بدون در نظر گرفتن عوارض جانبی ممکن است به عنوان خط اول درمان برای چندین مشکل پوستی [3-8] .

شکل 1: ساختار شیمیایی پرومتازین؛
فارماکودینامیک PM به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود. غلظت پلاسما حداکثر پس از 2 تا 3 ساعت پس از مصرف پرومتازین به صورت خوراکی (25 تا 50 میلی گرم) یا به صورت عضلانی (25 میلی گرم) رخ می دهد. بعد از تزریق رکتوم پرومتازین در فرمول شبیه سازی، غلظت پیک پلاسما بعد از حدود 8 ساعت مشاهده شد. در دسترس بودن زیستی دهانی تقریبا 25٪ است. در دسترس بودن زیستی رکتوم در 23٪ گزارش شده است. پرومتازین به طور گسترده ای در بافت های بدن توزیع می شود و حجم قابل توجهی از توزیع آن به علت تجویز خوراکی و عضلانی دارد. گزارش شده است که پرومتازین هنگامی که توسط کروماتوگرافی گاز تعیین می شود 93٪ پروتئین محسوب می شود و زمانی که توسط HPLC تعیین می شود 76 تا 80٪ پروتئین محصور می شود. پرومتازین به سرعت در حال عبور از جفت می باشد و در عرض یک و نیم دقیقه در خون بند ناف ظاهر می شود. پرومتازین از مانع خون مغزی عبور می کند. نیمه عمر پرومتازین پس از تجویز خوراکی در محدوده 12 تا 15 ساعت تخمین زده شده است. غلظت خون پرومتازین پس از تزریق داخل وریدی با mg / 12.5، به طور نیمه عمر با ترمیم نیمه عمر 12 ساعت کاهش یافت [5] . PM به طور عمده به پرومتازین سولفوکسید متصل می شود و به میزان کمتر desmethylpromethazine. محل اصلی متابولیسم کبد است و این دارو تحت لیسانس زیست توزیع کبدی در مرحله اول قرار دارد و بیوپلاستی خوراکی آن 25٪ است. متابولیسم در دیواره روده نیز اتفاق می افتد اما به میزان کمتر از پیش تعریف شده است. متابولیت سولفوکسید بعد از تزریق داخل عضلانی مشخص نشده است زیرا ممکن است میزان گردش خون به دلیل ترکیبی از جذب آهسته، دوز پایین (50٪ از خوراکی) و دور زدن متابولیسم اولیه در کبد، کمتر از حد تشخیصی باشد. حذف آن عمدتا به دلیل متابولیسم کبدی است. هیچ شواهدی مبنی بر اینکه متابولیت های پرومتازین از لحاظ فارماکولوژیک و یا سم شناسی فعال هستند، یافت نشد. پرومتازین در شیر مادر قابل اعتماد نیست [4] .
علائم PM برای درمان علائم آلرژیک استفاده می شود، که اغلب در شب به علت اثرات آرام بخش آن مشخص می شود. واکنشهای حساسیت به مواد مخدر و شرایط آلرژیک نیز به همراه پرومتازین مخصوصا در موارد اضطراری درمان شده است. همچنین می تواند در درمان علائم آسم، پنومونی یا سایر عفونت های دستگاه تنفسی پایین استفاده شود. در واقع درمان استنشاقي براي از بين بردن اسپاسم برونشي از طريق نمک هاي چهارمين پرومتاز ساخته مي شود. PM برای اثرات آرام بخش آن استفاده می شود و در برخی از کشورها برای این منظور به بازار عرضه می شود، از جمله آرام سازی کودکان جوان به عنوان خواب بینی که باعث معرفی دارو می شود، یا می توان آن را به عنوان پیش دارو بیهوشی برای تولید آرام سازی، کاهش اضطراب یا کاهش پس از عمل تهوع و استفراغ به عنوان وسیله کنترل ترشحی دوز کنترل شده است. این دارو اغلب در رابطه با داروهای ضد افسردگی مانند پتیدین، مخصوصا در بخش زنان و زایمان ارائه می شود. پیش از اتمام سفر، پرومتازین در پیشگیری از بیماری حرکت موثر است. استفراغ از علل دیگر می تواند با دوزهای بالاتر یا مکرر درمان شود.
ترکیبی از آنتاگونیست هیستامین H1R و H4R برای درمان اختلالات نئوپلاستی استفاده می شود که شامل یک عامل سیتوتوکسیک به عنوان یک عامل برای جلوگیری از مقاومت چندین دارو است [9] . همچنین به عنوان یک واژینال اسپرمین قاعدگی ضد بارداری استفاده می شود، از آنجا که پرومتازین هیدروکلراید دارای اثر قوی قوای اسپرم و یا به عنوان درمان ضد باکتری باکتری ها با کشتن باکتری است. آماده سازی حمام که حاوی یک آنتاگونیست هیستامین H1 است، از تجزیه اسید هیالورونیک جلوگیری می کند و نقش مهمی در چاقی و تنش پوست به منظور بهبود پوست خشک یا خشک شده ایفا می کند. این لوازم آرایشی می تواند مانند ژل، کرم، اسپری، کاتاپلاسمی، لوسیون، بسته، لوسیون شیری، یا پودر استفاده کند. همچنین می تواند عامل مهارکننده ملانوژنز باشد که به عنوان یک زیبایی پوست زیبایی، عامل پیشگیری از پیری پوست و غیره مفید است و با استفاده از یک ترکیب فنوتیازین دارای اثر قابل ملاحظۀ ملانوژنز-سرکوب کننده است. استفاده از PM می تواند برای درمان hemorrhoids بدون درد، هیچ عارضه جانبی، بدون عمل و بدون بستری شدن، اما کم هزینه [10-12] استفاده می شود . پرومتازین برای کنترل اختلالات اضافیامامیدال در کودکان ناشی از متوسلوپرامید و دیوکسینزی ناشی از لوودوپا در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون مورد استفاده قرار گرفته است. در کودکان جوان تحت روال دندانپزشکی، پیشنهاد شده است که پرومتازین همراه با هیدرات کلرال برای تولید آرام سازی استفاده می شود، زیرا میزان تهوع کمتر از هیدرات کلرال به تنهایی مصرف می شود. در برخی از کشورها، پرومتازین به عنوان کرمی بدون نسخه 2 برای درمان بیماری های آلرژیک، نیش حشرات و سوختگی در دسترس است.
حالت عمل پرومتازین یک آنتی هیستامین فنوتیازین است که از اثرات مرکزی و محیطی هیستامین که توسط گیرنده های هیستامین H1 متصل می شود، متوقف می شود. این دارو هیستامین را در گیرنده های H2 تضعیف نمی کند. آنتی هیستامین ها به طور رقابتی اکثر فعالیت های تحریک کننده عضله صاف هیستامین را در گیرنده های H1 دستگاه گوارش، رحم، عروق خونی بزرگ و عضله برونش می کنند. افزایش نفوذ پذیری مویرگی و تشکیل ادم، درخشندگی و خارش، ناشی از اقدامات گیرنده های هیستامین در H1، نیز به طور موثر آنتاگونیزه می شود. Promethazine به نظر می رسد با مسدود کردن سایت های گیرنده H1، جلوگیری از عمل هیستامین در سلول. Promethazine به سرعت در حال عبور از مانع خون مغزی است و تصور می شود که اثرات آرام بخش ناشی از انسداد گیرنده های H1 در مغز است. پرومتازین به دلیل خواص ضدپسیکوتیک آن از لحاظ بالینی مورد استفاده قرار نمی گیرد، اما با سایر فنوتیازین ها دارای خواص ضددردوپامنیک می باشد. اثر ضدتشنج پرومتازین ممکن است ناشی از انسداد گیرنده های دوپامینرژیک در ناحیه ماشه ای شیمیایی (CTZ) مدولا باشد. پرومتازین دارای خواص آنتی کولینرژیک قوی، مسدود کردن پاسخ به استیل کولین است که با گیرنده های muscarinic متصل می شوند. این اقدامات مشابه با آتروپین مسئولیت بسیاری از عوارض جانبی مشاهده شده در مصرف بالینی دارو را بر عهده دارد. پرومتازین همچنین دارای ویژگی های بیماری نامطبوع است که ممکن است به علت عمل ضد درد مرکزی باشد. پرومتازین در غلظت های چندین بار بالاتر از آنهایی که نیاز به ضد استروئید دارند، اثرات بی حسی موضعی را نشان می دهد. همچنین نشان داده شده است که پرومتازین کالدولین را مهار کرده است. نویسندگان پیشنهاد کرده اند مهار کالودولین توسط پرومتازین می تواند مکانیسم دخالت در ترشح هیستامین در سطح سلولی باشد [14] .
واکنش های جانبی بیشتر متون مرجع نشان می دهد که سمیت پرومتازین عمدتا به دلیل آنتی کولینرژیک آن در گلیکول های ماکارینیک است. بسیاری از علائم و نشانه های مسمومیت مشابه مواردی است که با آتروپین مشاهده می شود. در اثر اثرات آنتی کولینرژیک، تجویز فیزواستیگمین به صورت غیرمستقیم، از قبیل تشنج، توهم، فشار خون بالا و آریتمی ها، تغییرات چشمگیری یافته است. علاوه بر اثرات 5 آنتی کولینرژیک، پرومتازین همچنین می تواند اثرات سمی متفاوتی از فنوتیازین های ضد سایکوزی داشته باشد. هیپوتونیزم و علائم اضافیایامامیدال ممکن است مربوط به اقدامات ضددولفمینرژیم پرومتازین باشد [13] .
عوارض جانبی معمولا گزارش شده است مشکلات تنفسی شدید و یا مرگ در کودک کمتر از 2 سال سن. در بزرگسالان، overdosage معمولا با افسردگی CNS منجر به آرامش و کما و گاهی اوقات با هیجان همراه است. در کودکان جوان، تحریک CNS غالب است؛ علائم شامل تحریک، توهم، دیستونی و گاهی تشنج است. تظاهرات آنتی کولینرژیک مثل دهان خشک، میتراسیس و بینایی تیره معمولا وجود دارد. تجویز بیش از حد ممکن است با علائم مختلف اختلالات قلب و عروق مانند افسردگی تنفسی، تاکی کاردی، فشار خون بالا یا فشارخون و اضطراب سولفوریک باشد. اغلب، از خواب آلودگی ملایم به خواب عمیق، احتمالا شایع ترین عارضه جانبی است. سرگیجه، ناراحتی، هماهنگی مختلط و ضعف عضلانی گزارش شده است. اثرات دستگاه گوارش از جمله پریشانی، تهوع، اسهال، یا یبوست می تواند رخ دهد. پرومتازین همچنین می تواند واکنش های ایمنی آلرژی را ایجاد کند. لکوپنی و agranulocytosis به ندرت اتفاق می افتند و معمولا در بیماران دریافت کننده پرومتازین در ترکیب با سایر داروهایی که شناخته شده هستند باعث ایجاد این عوارض می شوند. زردی و پورپورای ترومبوسيتوپنيک به ندرت گزارش شده است. اثرات Extrapyramidal می تواند رخ دهد، به خصوص در دوزهای بالا. ترومبوز وریدی در محل تزریق داخل وریدی گزارش شده است. آرتروسپاسم و گانگرن ممکن است به طور ناگهانی تزریق داخل شریان را دنبال کنند. افسردگی تنفسی، آپنه خواب و سندرم مرگ ناگهانی نوزادان (SIDS) در تعدادی از نوزادان یا کودکان جوان که دچار دوزهای معمول پرومتاز شده اند [19-19] رخ داده است .
منابع
  1. K. Yanai، "فعالیت آنتی کولینرژیک آنتی هیستامین"، Neurophysiology بالینی، جلد. 123، نه 4، ص. 633-634، 2012.
  2. P. Tarkkila، K. Torn، M. Tuominen و L. Lindgren، "Premedication با پرومتازین و اسکولوپامن ترانسدورال، بروز تهوع و استفراغ پس از مورفین اینتراکتال کاهش می یابد." Acta Anaesthesiologica Scandinavica vol. 39، نه 7، ص 983-986، 1995.
  3. ER Scherl و JF Wilson، "مقایسه دی هیدرورژاتامین و متکللوپرامید در مقابل مپریدین با پرومتازین در درمان میگرن حاد"، سردرد، حجم. 35، نه 5، ص 256-259، 1995.
  4. AU Buzdar، L. Esparza، R. Natale et al.، "لورازپام در بهبود اثربخشی ضد تشنج دگزامتازون و پرومتازین: یک مطالعه کنترل شده با پلاسبو"، مجله آمریکایی انکولوژی بالینی، جلد. 17، نه 5، ص 417-421، 1994.
  5. JR Lackner و A. Graybiel، "استفاده از پرومتازین برای تسریع انطباق با حرکت تحریک آمیز"، Journal of Clinical Pharmacology، vol. 34، نه 6، ص 644-648، 1994.
  6. تدریس Terndrup، DJ Dire، CM Madden، H. Davis، RM Cantor و DP Gavula، "تجزیه و تحلیل آینده ای از مپیدین عضلانی، پرومتازین و کلرپرمازین در بیماران بخش اورژانس کودکان"، سالانه از اورژانس، جلد. 20، نه 1، ص 31-35، 1991.
  7. TK Lin، MQMan، JL Santiago et al.، "Antihistamines موضعی نشان دهنده فعالیت ضد التهابی قوی است که بخشی از آن به عملکرد مانع نفوذپذیری مرتبط است." Journal of Dermatology Investigation، vol. 133، نه 2، ص 469-478، 2013.
  8. S. Ljubojevi'c و J. Lipozenci'c، "واکنش به نیش حشرات و نیش"، Acta Medica Croatica، vol. 65، نه 2، صص 137-139، 2011.
  9. B. Blaya، F. Nicolau-Galm'es، SM Jangi و همکاران، "آنتاگونیست های گیرنده هیستامین و هیستامین در زیست شناسی سرطان،" اهداف التهاب و مواد آلرژیک، جلد. 9، نه 3، ص 146-157، 2010.
  10. C. Vidal Pan، A. Gonz'alez Quintela، P. Galdos Anuncibay، و J. Mateo Vic، "مسمومیت موضعی پرومتازین"، تحقیقات پزشکی و جراحی کنونی، جلد. 28، نه 4، ص 623-642، 2012.
  11. K. Yanai، "فعالیت آنتی کولینرژیک آنتی هیستامین"، Neurophysiology بالینی، جلد. 123، نه 4، ص. 633-634، 2012.
  12. X.-C. وانگ J.-G. هنگ و X.-Q. یانگ، "بحث در مورد استفاده از پرومتازین"، مجله چینی Journal of Pediatrics، vol. 48، نه 7، ص 557-558، 2010.
  13. "پرومتازین نباید برای نوزادان استفاده شود"، Pharmazie، vol. 65، نه 5، ص 339-342، 2010.
  14. KAJAlKhaja، TMAlAnsari، AHH Damanhori، andR.P. Sequeira، "ارزیابی استفاده از مواد مخدر و خطاهای تجویز در نوزادان: مطالعه مبتنی بر تجویز مراقبت های اولیه،" سیاست بهداشت، جلد. 81، نه 2-3، ص. 350-357، 2007.
  15. آقای کوهن، "فراوانی و شدت گزارش های پیشگیرانه عوارض پرومتازین مستلزم هشدار ISMP است"، مجله کمیسیون مشترک در مورد کیفیت و ایمنی بیماران، جلد. 36، نه 3، ص 143-144، 2010.
  16. J. Lazarou، BH Pomeranz، و PN Corey، "بروز واکنش های نامطلوب دارو در بیماران بستری: یک متاآنالیز مطالعات آینده نگر"، مجله انجمن پزشکی آمریکا، جلد. 279، شماره 15، ص 1200-1205، 1998.
  17. TKGandhi، SNWeingart، J.Borus و همکاران، "رویدادهای Adversedrug در مراقبت های آمبولانس"، مجله پزشکی نیوانگلند، جلد. 348، شماره 16، ص 1556-1564، 2003.
  18. D. Vervloet و S. Durham، "ABC از آلرژی: واکنش های جانبی به مواد مخدر"، مجله پزشکی بریتانیا، جلد. 316، شماره 7143، ص 1511-1514، 1998.
  19. LM Sylvia، "آلرژی مواد مخدر، بیماری های شبه آلرژی و بیماری های پوستی" در بیماری های ناشی از مواد مخدر: پیشگیری، تشخیص و مدیریت، جی. تی. تیسدیل و د میلر، اد.، انجمن آمریکایی داروسازان سیستم، Bethesda، MD، USA، 2nd نسخه 2010
خواص شیمیایی سفید جامد
استفاده می کند آنتی هیستامین، ضدافسردگی، افسردگی CNS
استفاده می کند مدفوع نرم کننده
استفاده می کند برای درمان اختلالات آلرژیک و تهوع / استفراغ.
تعریف ChEBI: نمک هیدروکلراید پرومتازین.
استفاده می کند پرومتازین اولین نسل آنتاگونیست گیرنده هیستامین H1 (Ki = 2.6 نانومتر) است که فعالیت آنتی هیستامینین در خوکچه های دریایی و موش ها در مقادیر ED50 به ترتیب 0.43 و 5.9 میلی گرم / کیلوگرم گزارش شده است. پرومتازین می تواند به CNS نفوذ کند، فعالیت های گیرنده H1 مرکزی را افسرده می کند که ممکن است به خواص آرام بخش آن مربوط باشد و همچنین می تواند گیرنده های استیل کولین ماکارانی را مهار کند (Ki = 22 nM). علاوه بر این، 32 میلی گرم بر کیلوگرم پرومتازین اثرات ضددردی در مدل های سرخ بیماری تهدید حرکتی یا تهدید شیمی درمانی نشان می دهد.

اطلاعات تماس
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

تماس با شخص: Yang

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)