هوبئی Hongcheng Ming شرکت شیمیایی، آموزشی ویبولیتین

زنده ماندن با کیفیت، توسعه توسط نوآوری؛

بر مبنای یکپارچگی، سود دو جانبه و پیروزی برنده؛

بر اساس داخلی، خدمت به جهان است

خانه
محصولات
دربارهی ما
کارخانه تور
کنترل کیفیت
تماس با ما
درخواست نقل قول
خانه محصولاتمواد اولیه دارویی

بازدارنده استروژن / ترویج باروری Clomiphene citrate CAS 50-41-9

در حال حاضر همکاری پنجم است و یک شریک عالی است. مدیر بسیار شخصی و جذاب است.

—— آلیس راس

برای اولین بار، رئیس بسیار صبور است، جزئیات محصول بسیار روشن و بسیار دلپذیر است.

—— توماس کودلو اوچالوف

یک شریک خوب محصول دریافت شده است و اثر بسیار خوبی دارد

—— دریک جورج

چت IM آنلاین در حال حاضر

بازدارنده استروژن / ترویج باروری Clomiphene citrate CAS 50-41-9

چین بازدارنده استروژن / ترویج باروری Clomiphene citrate CAS 50-41-9 تامین کننده
بازدارنده استروژن / ترویج باروری Clomiphene citrate CAS 50-41-9 تامین کننده بازدارنده استروژن / ترویج باروری Clomiphene citrate CAS 50-41-9 تامین کننده بازدارنده استروژن / ترویج باروری Clomiphene citrate CAS 50-41-9 تامین کننده

تصویر بزرگ :  بازدارنده استروژن / ترویج باروری Clomiphene citrate CAS 50-41-9

جزئیات محصول:

محل منبع: چين
نام تجاری: clomiphene citrate
گواهی: GMP
شماره مدل: pr-2215

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: 0.5 کیلوگرم
قیمت: Negotiable
جزئیات بسته بندی: 25 کیلوگرم در هر کیسه
زمان تحویل: 3 ~ 5 هفته پس از پرداخت
شرایط پرداخت: وسترن یونیون، T / T، MoneyGram،
قابلیت ارائه: 100000 کیلوگرم / ماه
مخاطب
توضیحات محصول جزئیات
نام انگلیسی: کلومیفن سیترات CAS:: 50-41-9
فرگوسن:: C32H36ClNO8 EINECS:: 200-035-3
اسم دیگر:: کلومیفن (سیترات)؛ CLOMPHID؛ نمک سیترات کلومیفن؛ fertile؛ دینامیک؛ ظاهر:: پودر کریستال سفید سفید یا شیری سفید
نرم افزار:: درمان خونریزی عملکردی رحمی، تخمدان پلی کیستیک، اختلالات قاعدگی و آمنوره ناشی از مواد مخدر و دیگر بیم خلوص:: > 99%
PSA:: 144.60000 LogP:: 5.31410
درجه استاندارد: درجه پزشکي
برجسته:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

استروژن بازدارنده / ارتقاء بیماری باروری، Clomiphene Citrate CAS 50-41-9

نام محصول: کلومیفن سیترات
مترادف: 2 - (4- (2-کلرو-1،2-دی فینیل وینیل) فنوکسی) -N، N-diethylethanaMine 2-هیدروکسی پروپان 1،2،3-tricarboxylate؛ CloMiphene Cit؛ 2- [4- (2-کلرو-1 ، 2-دیفنیلتنیل) فنوکسی] -N، N-دی اتیل اتیلن، 2-هیدروکسی-1،2،3-پروپانترریکا بورسیلات (1: 1)، کلموتو سیترات، کلومیفن، ClomifeneCltrate؛ {2- [4- (2-کلرو -1،2-دی فینیلویین) فنوکسیل] اتیل} دی اتیلین (2-هیدروکسی پروپان 1،2،3-تریکارکس؛ SEROPHENE؛ PERGOTIME
CAS: 50-41-9
MF: C32H36ClNO8
MW: 598.08
EINECS: 200-035-3
دسته بندی محصولات: - ؛ API ؛ واسطه و مواد شیمیایی عالی ؛ داروها ؛ آمین ها ؛ معطر پپتیدهای ؛ CLOMID ؛ واسطه های دارویی
فایل مول: 50-41-9Mol
خواص شیمیایی کلمیفن سیترات
نقطه ذوب 116.5-118 ° C
دمای ذخیره سازی 2-8 درجه سانتیگراد
انحلال پذیری کمی محلول در آب است که به میزان کمی در اتانول (96 درصد) حل می شود.
فرم شسته و رفته
حلالیت آب کمی محلول در آب، متانول، کلروفرم (کمی) و DMSO (10 میلیمتر). در اتر نامحلول است
InChIKey PYTMYKVIJXPNBD-OQKDUQJOSA-N
مرجع پایگاه داده CAS 50-41-9 (مرجع پایگاه داده CAS)
سیستم ثبت نام ماده EPA اتانامین، 2- [4- (2-کلرو-1،2-دی فینیل اتنیل) فنسوکسی] -N، N-دی اتیل، 2-هیدروکسی-1،2،3-پروپانتریکاربوکیللات (1: 1) (50-41-9 )
نکات ایمنی
کد های خطر T
بیانیه های ریسک 60-63
اظهارات ایمنی 53-36 / 37-45
WGK آلمان 3
RTECS YE0875000
HazardClass تحریک کننده
اطلاعات MSDS
تامین کننده زبان
سیگما آلدرریچ انگلیسی
استفاده و سنتز سیترات کلومیفن
موضوع تاریخی اعلام شده است که 40 تا 50 درصد زنان مبتلا به زایمان موفق می شوند [2] .
متأسفانه، نتایج در مردان مبهم و تا حدودی کمتر مطلوب است. دلایل عدم تعادل بین مطالعات، که از اواسط دهه 60 میلادی تاکنون محدوده است، بسیار زیاد است. دوزهای مختلف (1 تا 400 میلی گرم در روز) و دوره های درمان (3 تا 24 ماه) مورد استفاده قرار می گیرند. انتخاب نامزدها منبع دیگری از تناقض را فراهم می کند. معیارهای ورود به محاکمه و ارزیابی قبل از محاکمه به طور قابل توجهی متفاوت است. زنان همواره برای ناباروری مورد ارزیابی قرار نگرفتند "علاوه بر این، هیچ استانداردی برای آنچه که بهبود قابل ملاحظه ای در کیفیت اسپرم وجود دارد، وجود نداشته است. علاوه بر وضعیتی که در حال حاضر جسورانه است، تا به امروز، تنها چند آزمایش محرمانه با کنترل دارونما [7، 8 ]
شاخص و دوز این به طور عمده در ناباروری زنان به علت انقباض (به عنوان مثال به دلیل سندرم تخمدان پلی کیستیک) به منظور ایجاد تخمک گذاری استفاده می شود. CC همچنین برای تحریک تخمدان در زنان تخمک گذاری، عمدتا برای ناباروری ایدوپاتیک (غیر قابل توضیح) و اغلب در ترکیب با IUI استخدام شده است. منطق احتمالا این است که CC نقصی ظریف در عملکرد تخمک گذاری را برطرف می کند یا تعداد فولیکول های بالغ را افزایش می دهد و بنابراین احتمال حاملگی را افزایش می دهد [9] . در اینجا میزان موفقیت، به وضوح قابل توجه است، به ویژه در زنان کم اهمیت.
CC در دوز 50 تا 250 میلی گرم در روز به مدت 5 روز از روز 2، 3، 4 یا 5 خونریزی خود به خودی یا القا شده، با شروع با کمترین دوز و افزایش دوز با افزایش 50 میلی گرم در روز در هر چرخه تا زمانی که یک چرخه تخمک گذاری به دست نیاید. روز شروع درمان، چه در روز 2 و چه در روز 5 از چرخه، بر نتایج تاثیر نمی گذارد [10] . گرچه 50 میلی گرم در روز دوز توصیه شده در چرخه اول است، یک متاآنالیز از 13 گزارش منتشر شده [11] نشان می دهد که تنها 46 درصد به این دوز با تخمک گذاری واکنش نشان می دهند، 21 درصد دیگر به 100 میلیگرم پاسخ می دهند و 8 درصد با 150 میلی گرم در روز تخمک گذاری می شود. هیچ مزیت ظاهری استفاده از دوز روزانه 150 میلیگرم است که به نظر می رسد به میزان قابل توجهی افزایش میزان تخمک گذاری و جذب فولیکول ها را افزایش نمی دهد [12] . بعضی از تمرینکنندگان اغلب از روز 4 یا 5 روزانه از دوز اولیه 100 میلی گرم در روز استفاده می کنند، فقط در صورت حساسیت نفیس و یا تشکیل کیست پایدار به 50 میلی گرم در روز استفاده می کنند. مزیت شروع یک دوز روزانه 100 میلی گرم به جای 50 میلی گرم این است که تعداد چرخه های "اضافی" درمان را کاهش می دهد تا تخمک گذاری به دست می آید و تا زمانی که آنتی باکتری های مقاوم در برابر کبد شناسایی نشوند. دشوار است که مشخص شود کدام یک از این تاثیرات، در صورت وجود، بر میزان بارداری چندگانه تاثیر می گذارد.
حالت عمل Clomiphene شامل مخلوط نابرابر دو ایزومر به عنوان نمک سیترات، انکولومیفن و زوکلومیفن است. زولویمیفن قوی تر از دو مورد برای القاء تخمک گذاری است، 38 درصد از کل مواد مخدر یک قرص را داشته و دارای نیمه عمر بیشتری نسبت به انکولومیفن است که 1 ماه پس از تجویز آن در پلاسما قابل تشخیص است. رستمی هججان و همکاران [11] پیشنهاد کرده اند که تغییرات وسیع در متابولیسم مولکول zuclomiphene در تغییر در پاسخ به دارو کمک می کند.
CC قادر به ایجاد تخریب FSH از هیپوفیز قدام است و این اغلب به اندازه کافی برای تنظیم مجدد چرخه حوادث که منجر به تخمک گذاری در حرکت است. انتشار مقادیر کمی از FSH به سیستم اغلب باعث تخمک گذاری و بارداری در یک درصد از زنان مبتلا به عاطفی استروژن می شود. این امر به طور غیر مستقیم، از طریق عمل CC، یک ترکیب غیر استروئیدی بسیار شبیه به استروژن، در مسدود کردن گیرنده های استروژن هیپوتالامم، نشان می دهد عدم استروژن گردش خون به هیپوتالاموس و ایجاد تغییر در الگوی انتشار سرده GnRH به دست آورد. کلومیفن هیچ اثر پروژسترون، آندروژنیک و آنتروپیدی ندارد و به نظر نمی رسد که با عملکرد هیپوفیز-آدرنال و هیپوفیز تیروئید اختلال ایجاد کند.
adjuvant به منظور بهبود نتیجه درمان با CC، چندین adjuvants برای درمان CC پیشنهاد شده است. یک هضم تخمک گذاری به موقع تخمک گذاری HCG (5000 تا 10000 IU) فقط از لحاظ نظری تضمین شده است، زیرا علت پاسخ غایی تخمک گذاری این است که افزایش LH با وجود یک فولیکول به خوبی رشد یافته تأخیر یا عدم وجود دارد. اگر چه افزودن معمول HCG در اواسط دوره به نظر می رسد که کمی بهبود یافته به میزان تخمک اضافه شده است [13] ، ما آن را بسیار مفید است، اگر داده می شود زمانی که یک فولیکول پیشرو نشان دهنده ultrasonically نشان می دهد قطر 19-24 میلی متر، برای زمان مقاربت یا IUI. علاوه بر این، تزریق دگزامتازون به عنوان یک افزودنی به درمان CC در یک دوز 0.5 میلی گرم در زمان خواب، برای جلوگیری از ترشح آندروژن آدرنال و واکنش به CC در افراد غیر پاسخ دهنده قبلی، اغلب زنان مبتلا به پرفروشیدروژنیک مبتلا به PCOS و غلظت بالا دئیدروپیلاندروسترون سولفات (DHEAS) [14] . با این حال، درمان با استروئید گلوكوكورتیكوئید اغلب باعث عوارض جانبی از جمله افزایش اشتها و افزایش وزن می شود و احتمالا باید برای زنان حاوی هیپرپلازی مادرزادی آدرنال به عنوان یكی از علل آنفلوانزا استفاده شود.
فارماکوکینتیک بر اساس مطالعات اولیه با 14 کلومیفن با برچسب C نشان داده شد که این دارو به صورت خوراکی در انسان جذب شده است. نشان داده شد که این دارو به صورت خوراکی در انسان جذب شده و به طور عمده در دفع مدفوع دفع می شود. متوسط ​​دفع ادرار تقریبا 8٪ با دفع مدفوع حدود 42٪ بود.
واکنش های جانبی عوارض جانبی ناخوشایند CC چندان دور از دسترس نیست، هر چند برخی از زنان از گلودرد و بعضی از حالت تهوع شکایت دارند. CC، با این حال، معمولا بسیار خوب تحمل می شود. در حالی که بزرگ شدن تخمدان خفیف نسبتا شایع است، تقریبا در 40 سالگی، سندروم Hyperstimulation کامل تخمدان (OHSS) به عنوان یک نتیجه از درمان CC دیده نمی شود. تشکیل کیست ممکن است به صورت محافظه کارانه مورد استفاده قرار گیرد.
برخی از عوارض جانبی خاص (نادر) شامل التهاب، درد معده یا لگن، بینایی مختصر، حساسیت چشم به نور، تهوع یا استفراغ، نگرانی، بیقراری، خستگی، خواب و افسردگی ذهنی است. [15، 16] . برخی از عوارض جانبی کلومیفن ممکن است اتفاق بیفتند که معمولا به مراقبت های پزشکی نیاز ندارند. این عوارض جانبی ممکن است در طول درمان باقی بماند زیرا بدن شما به دارو تنظیم می کند. همچنین ممکن است متخصص مراقبت های بهداشتی شما در مورد راه های پیشگیری یا کاهش برخی از این عوارض جانبی به شما بگوید. اگر هر یک از عوارض جانبی زیر را ادامه دهید یا ناراحت کننده باشید و یا در مورد آنها سؤال کنید، با پزشک خود مشورت کنید.
احتیاط اگر این شرایط را دارید، باید این دارو را مصرف نکنید: خونریزی غیرطبیعی واژن؛ یک کیست تخمدانی که به سندرم تخمدان پلی کیستیک وابسته نیست. بیماری کبدی گذشته یا حال؛ تومور غده هیپوفیز شما؛ یک مشکل بدون درمان یا کنترل نشده با غده تیروئید یا غده فوق کلیه؛ یا اگر باردار هستید.
اگر باردار نباشید، نباید آن را مصرف کنید. در صورتی که نگران اثرات احتمالی این دارو در بارداری جدید هستید، با پزشک خود صحبت کنید. کلومیفن می تواند به شیر مادر منتقل شود و ممکن است به یک کودک پرستار آسیب برساند. این دارو ممکن است باعث کاهش تولید شیر مادر در بعضی از زنان شود. در صورتی که شیرینی داشته باشید، به پزشک خود بگویید. استفاده از کلومیفن برای مدت بیش از 3 دوره درمان ممکن است خطر ابتلا به تومور تخمدان را افزایش دهد. از پزشک خود در مورد خطر خاص خود بپرسید. درمان باروری احتمال شانس گرفتن چندین تولد (دوقلوها، سه گانه) را افزایش می دهد. این حاملگی ها در معرض خطر برای مادر و نوزادان است. اگر نگران این خطر باشید، با پزشک خود صحبت کنید.
منابع
  1. گودمن، LS، گیلمن، AG و گیلمن، AZ: مبانی فارماکولوژیک درمانگر، 6th ed. نیویورک: انتشارات MacMillan Inc.، p. 1432، 1980.
  2. Goodman LS، Gilman، AG و Gilman، AZ: مبانی فارماکولوژیک درمانگر، 6th ed. نیویورک: انتشارات MacMillan Inc.، p. 1433، 1980
  3. Attia GR، Rainey WE و Carr BR (2001) متفورمین به طور مستقیم تولید آندروژن را در سلول های انکال انسانی مهار می کند. Fertil Steril 76،517-524.
  4. منسفیلد R، گالایا R، Brincat M، Hole D و میسون H (2003) متفورمین اثر مستقیم بر استروئیدوژنز تخمدان دارد. Fertil Steril 79، 956-962.
  5. Mitwally MF و Casper RF (2001) استفاده از بازدارنده آروماتاز ​​برای القای تخمک گذاری در بیماران با پاسخ ناکافی به کلومیفن سیترات. Fertil Steril 75،305-309.
  6. الوپسی E، Gunby J، Daya S، Parrilla JJ، Abad L و Balasch J (2004) القاء تخمک گذاری در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک: محاکمه تصادفی سیترات کلومیفن در برابر FSH نوترکیب با دوز پایین به عنوان خط اول درمان. Reprod Biomed Online 9،382-390.
  7. Foss، GL، Tindall، VR و Birkett، JP: درمان مردان نابارور با کلومیفن سیترات. J. Reprod. Fertil.، 32: 167، 1973.
  8. Ronnberg، L .: اثر کلومیفن سیترات بر پارامترهای مختلف اسپرم و سطوح هورمون سرم در مردان نابارور پیش از انتخاب: یک مطالعه متقاطع دو سوکور کنترل شده. بین المللی J. Androl.، 3: 479، 1980.
  9. Guzick DS، Sullivan MW، Adamson GD، Cedars MI، Falk RJ، Peterson EP و Steinkampf MP (1998) اثربخشی درمان برای ناباروری غیرقابل توصیف. Fertil Steril 70،207-213.
  10. وو CH و Winkel CA (1989) تأثیر روز شروع درمان بر روی درمان با کلومیفن سیترات. Fertil Steril 52،564-568.
  11. Rostami-Hodjegan A، Lennard MS، Tucker GT و Ledger WL (2004) کنترل غلظت پلاسما برای درمان انحصاری با کلومیفن سیترات. Fertil Steril 81،1187-1193
  12. Dickey RP، Taylor SN، Curole DN، Rye PH، Lu PY و Pyrzak R (1997) رابطه دوز کلومیفن و وزن بیمار به درمان موفق. Hum Reprod 12،449-453
  13. Agarwal SK و Buyalos RP (1995) عملکرد تنگی نفس و میزان بارداری با درمان کلومیفن سیتراته: مقایسه گونادوتروفین انسان با کوریونیک و تخمک گذاری خودبخودی. Hum Reprod 10، 328-331.
  14. Daly DC، والترز CA، Soto-Albors، Tohan N و Riddick DH (1984) یک مطالعه تصادفی از دگزامتازون در القای تخمک گذاری با کلومیفن سیترات. Fertil Steril 41،844-848.
  15. Mauss J.، Mohnfeld، G. و Biirsch، G .: فاکتور آزاد سازی LH مصنوعی و تحریک کلومیفن در مردان oligospermic با دفع FSH طبیعی. J. Reprod. Fertil.، 40: 171، 1974.
  16. Espinasse، J .: استفاده از دوز سیترات کلومیفن ایزولتمنت و ارتباط آن با ویتامین C و ویتامین A در افراد مبتلا به ایدئوپاتیک. یک پیشنهاد 7 4 قسط. پایان نامه دکترای علمی، دانشگاه تولوز.
خواص شیمیایی جامد بلوری
استفاده می کند بیضرر تخمک گذاری. یک اصل تحریک کننده گناد
استفاده می کند آنتاگونیست آگونیست استروژن مصنوعی. اصل تحریک گوناد
استفاده می کند یک گیرنده گیرنده استروژن انتخابی
استفاده می کند Clomiphene یک مولکول گیرنده گیرنده استروژن است که با 17 بتا استرادیول فعال شدن گیرنده های استروژن (ERs) را مختل می کند. این به شدت ERα و ERβ (Ki = 0.9 و 1.2 نانومتر) را به هم متصل می کند. کلومیفن باعث آزاد شدن هورمون آزاد کننده گنادوتروپین می شود، باعث تحریک آزادی هورمون تحریک کننده فولیکول و هورمون لوتئینیزه می شود و به تخمک گذاری می رسد.

اطلاعات تماس
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

تماس با شخص: Yang

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)